ຮູບແບບ papillary ໃນນິ້ວມືຂອງມະນຸດໂດຍພື້ນຖານແລ້ວບໍ່ມີການປ່ຽນແປງໃນໂຄງສ້າງ topological ຂອງເຂົາເຈົ້າຕັ້ງແຕ່ເກີດ, ມີລັກສະນະທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກຄົນໄປຫາຄົນ, ແລະຮູບແບບ papillary ໃນແຕ່ລະນິ້ວມືຂອງຄົນດຽວກັນກໍ່ແຕກຕ່າງກັນ.ຮູບແບບ papilla ໃນນິ້ວມືແມ່ນເປັນສັນແລະແຈກຢາຍດ້ວຍຮູເຫື່ອອອກຫຼາຍ.ຮ່າງກາຍຂອງມະນຸດສືບຕໍ່ secretes ສານທີ່ອີງໃສ່ນ້ໍາເຊັ່ນ: ເຫື່ອແລະສານ oily ເຊັ່ນນ້ໍາມັນ.ສານເຫຼົ່ານີ້ຈະໂອນແລະຝາກໄວ້ໃນວັດຖຸໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເຂົ້າມາຕິດຕໍ່, ສ້າງຄວາມປະທັບໃຈຕໍ່ວັດຖຸ.ມັນເປັນທີ່ຊັດເຈນຍ້ອນຄຸນລັກສະນະທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງການພິມດ້ວຍມື, ເຊັ່ນ: ລັກສະນະສະເພາະຂອງພວກມັນ, ຄວາມຫມັ້ນຄົງຕະຫຼອດຊີວິດ, ແລະລັກສະນະສະທ້ອນຂອງເຄື່ອງຫມາຍການສໍາພັດທີ່ລາຍນິ້ວມືໄດ້ກາຍເປັນສັນຍາລັກຂອງການສືບສວນຄະດີອາຍາແລະການຮັບຮູ້ຕົວຕົນສ່ວນບຸກຄົນນັບຕັ້ງແຕ່ການນໍາໃຊ້ຄັ້ງທໍາອິດຂອງລາຍນິ້ວມືສໍາລັບການກໍານົດສ່ວນບຸກຄົນ. ໃນທ້າຍສະຕະວັດທີ 19.
ຢູ່ບ່ອນເກີດເຫດ, ຍົກເວັ້ນລາຍນິ້ວມືສີສາມມິຕິ ແລະ ຮາບພຽງ, ອັດຕາການປະກົດຕົວຂອງລາຍນິ້ວມືທີ່ມີທ່າແຮງແມ່ນສູງທີ່ສຸດ.ໂດຍປົກກະຕິລາຍນິ້ວມືທີ່ມີທ່າແຮງຕ້ອງການການປະມວນຜົນພາບຜ່ານປະຕິກິລິຍາທາງກາຍະພາບ ຫຼືທາງເຄມີ.ວິທີການພັດທະນາລາຍນິ້ວມືທີ່ມີທ່າແຮງທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີການພັດທະນາ optical, ການພັດທະນາຜົງ, ແລະການພັດທະນາສານເຄມີ.ໃນບັນດາພວກເຂົາ, ການພັດທະນາຜົງແມ່ນໄດ້ຮັບຄວາມນິຍົມຈາກຫນ່ວຍງານຮາກຖານເນື່ອງຈາກການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ.ແນວໃດກໍ່ຕາມ, ຂໍ້ຈໍາກັດຂອງການສະແດງລາຍນິ້ວມືທີ່ອີງໃສ່ຜົງແບບດັ້ງເດີມບໍ່ໄດ້ຕອບສະໜອງຄວາມຕ້ອງການຂອງນັກວິຊາການດ້ານອາຍາ, ເຊັ່ນ: ສີທີ່ຊັບຊ້ອນ ແລະຫຼາກຫຼາຍຊະນິດ ແລະວັດສະດຸຂອງວັດຖຸຢູ່ບ່ອນເກີດເຫດ, ແລະຄວາມຄົມຊັດລະຫວ່າງລາຍນິ້ວມື ແລະສີພື້ນຫຼັງ;ຂະຫນາດ, ຮູບຮ່າງ, ຄວາມຫນືດ, ອັດຕາສ່ວນອົງປະກອບ, ແລະການປະຕິບັດຂອງອະນຸພາກຜົງຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງຮູບລັກສະນະຂອງຜົງ;ການຄັດເລືອກຂອງຝຸ່ນພື້ນເມືອງແມ່ນບໍ່ດີ, ໂດຍສະເພາະແມ່ນການເພີ່ມປະສິດທິພາບການດູດຊຶມຂອງວັດຖຸປຽກໃສ່ຝຸ່ນ, ເຊິ່ງຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍໃນການພັດທະນາການຄັດເລືອກຂອງຝຸ່ນພື້ນເມືອງ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ເຈົ້າໜ້າທີ່ວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຊີ ແລະ ເຕັກໂນໂລຊີໄດ້ສືບຕໍ່ຄົ້ນຄ້ວາວັດຖຸດິບ ແລະ ວິທີການສັງເຄາະໃໝ່ແຜ່ນດິນຫາຍາກວັດສະດຸ luminescent ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຂອງບຸກຄະລາກອນວິທະຍາສາດດ້ານອາຍາແລະເຕັກໂນໂລຊີເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດ luminescent ເປັນເອກະລັກຂອງເຂົາເຈົ້າ, ກົງກັນຂ້າມສູງ, ຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການເລືອກເຟັ້ນສູງ, ແລະຄວາມເປັນພິດຕ່ໍາໃນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງການສະແດງນິ້ວມື.ວົງໂຄຈອນ 4f ຄ່ອຍໆເຕັມໄປດ້ວຍອົງປະກອບຂອງໂລກຫາຍາກເຮັດໃຫ້ພວກເຂົາມີລະດັບພະລັງງານທີ່ອຸດົມສົມບູນ, ແລະວົງໂຄຈອນຂອງເອເລັກໂຕຣນິກຊັ້ນ 5s ແລະ 5P ຂອງອົງປະກອບຂອງໂລກຫາຍາກແມ່ນເຕັມໄປຫມົດ.ຊັ້ນອິເລັກຕອນ 4f ຖືກປ້ອງກັນ, ເຮັດໃຫ້ຊັ້ນ 4f ເອເລັກໂຕຣນິກມີຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວທີ່ເປັນເອກະລັກ.ດັ່ງນັ້ນ, ອົງປະກອບຂອງແຜ່ນດິນໂລກທີ່ຫາຍາກສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມຫມັ້ນຄົງດ້ານການຖ່າຍຮູບທີ່ດີເລີດແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງທາງເຄມີໂດຍບໍ່ມີການ photobleaching, ເອົາຊະນະຂໍ້ຈໍາກັດຂອງສີຍ້ອມຜ້າອິນຊີທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປ.ເພີ່ມເຕີມ,ແຜ່ນດິນຫາຍາກອົງປະກອບຍັງມີຄຸນສົມບັດໄຟຟ້າ ແລະສະນະແມ່ເຫຼັກດີກວ່າເມື່ອປຽບທຽບກັບອົງປະກອບອື່ນໆ.ຄຸນສົມບັດ optical ເປັນເອກະລັກຂອງແຜ່ນດິນຫາຍາກions, ເຊັ່ນອາຍຸ fluorescence ຍາວ, ແຖບການດູດຊຶມແລະການປ່ອຍອາຍພິດແຄບຫຼາຍ, ແລະການດູດຊຶມພະລັງງານຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຊ່ອງຫວ່າງການປ່ອຍອາຍພິດ, ໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຄົ້ນຄວ້າທີ່ກ່ຽວຂ້ອງຂອງການສະແດງລາຍນິ້ວມື.
ໃນບັນດາຈໍານວນຫຼາຍແຜ່ນດິນຫາຍາກອົງປະກອບ,ເອີຣົບແມ່ນວັດສະດຸ luminescent ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປທີ່ສຸດ.Demarcay, ຜູ້ຄົ້ນພົບຂອງເອີຣົບໃນປີ 1900, ຄັ້ງທໍາອິດອະທິບາຍເສັ້ນແຫຼມໃນສະເພາະແມ່ນການດູດຊຶມຂອງ Eu3+ ໃນການແກ້ໄຂ.ໃນ 1909, Urban ອະທິບາຍ cathodoluminescence ຂອງGd2O3: Eu3+.ໃນປີ 1920, Prandtl ທໍາອິດໄດ້ພິມເຜີຍແຜ່ການດູດຊຶມຂອງ Eu3+, ຢືນຢັນການສັງເກດການຂອງ De Mare.ຂອບເຂດການດູດຊຶມຂອງ Eu3+ ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບທີ 1. ປົກກະຕິແລ້ວ Eu3+ ແມ່ນຕັ້ງຢູ່ເທິງວົງໂຄຈອນ C2 ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການປ່ຽນອິເລັກຕອນຈາກລະດັບ 5D0 ໄປເປັນ 7F2, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງປ່ອຍ fluorescence ສີແດງ.Eu3+ ສາມາດບັນລຸການປ່ຽນຈາກອິເລັກຕອນຂອງລັດພື້ນດິນໄປສູ່ລະດັບພະລັງງານຂອງລັດທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຕໍ່າສຸດພາຍໃນຂອບເຂດຄວາມຍາວຂອງແສງທີ່ເຫັນໄດ້.ພາຍໃຕ້ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງແສງ ultraviolet, Eu3+ ສະແດງໃຫ້ເຫັນ photoluminescence ສີແດງທີ່ເຂັ້ມແຂງ.ປະເພດຂອງ photoluminescence ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໃຊ້ໄດ້ກັບ Eu3+ ion doped ໃນ substrates crystal ຫຼືແວ່ນຕາ, ແຕ່ຍັງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ສັງເຄາະດ້ວຍ.ເອີຣົບແລະ ligands ອິນຊີ.ligands ເຫຼົ່ານີ້ສາມາດເຮັດຫນ້າທີ່ເປັນເສົາອາກາດທີ່ຈະດູດຊຶມ luminescence ຕື່ນເຕັ້ນແລະໂອນພະລັງງານ excitation ກັບລະດັບພະລັງງານທີ່ສູງຂຶ້ນຂອງ Eu3+ ions.ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກທີ່ສໍາຄັນທີ່ສຸດຂອງເອີຣົບແມ່ນຝຸ່ນ fluorescent ສີແດງY2O3: Eu3+ (YOX) ເປັນອົງປະກອບທີ່ສໍາຄັນຂອງໂຄມໄຟ fluorescent.ການກະຕຸ້ນແສງສີແດງຂອງ Eu3+ ສາມາດເຮັດໄດ້ບໍ່ພຽງແຕ່ໂດຍແສງ ultraviolet, ແຕ່ຍັງໂດຍ beam ເອເລັກໂຕຣນິກ (cathodoluminescence), X-ray γ radiation αຫຼືβ Particle, electroluminescence, frictional ຫຼື luminescence ກົນຈັກ, ແລະ chemiluminescence ວິທີການ.ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດ luminescent ອຸດົມສົມບູນຂອງມັນ, ມັນເປັນ probe ຊີວະວິທະຍາທີ່ໃຊ້ກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນຂົງເຂດການແພດຫຼືວິທະຍາສາດຊີວະພາບ.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ມັນຍັງໄດ້ກະຕຸ້ນຄວາມສົນໃຈໃນການຄົ້ນຄວ້າຂອງບຸກຄະລາກອນວິທະຍາສາດດ້ານອາຍາແລະເຕັກໂນໂລຢີໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດ forensic, ໃຫ້ທາງເລືອກທີ່ດີທີ່ຈະທໍາລາຍຂໍ້ຈໍາກັດຂອງວິທີການຜົງແບບດັ້ງເດີມສໍາລັບການສະແດງລາຍນິ້ວມື, ແລະມີຄວາມສໍາຄັນໃນການປັບປຸງຄວາມຄົມຊັດ. ຄວາມອ່ອນໄຫວ, ແລະການເລືອກການສະແດງລາຍນິ້ວມື.
ຮູບ 1 Eu3+ ສະເປກໂຕການດູດຊຶມ
1, ຫຼັກການ luminescence ຂອງເອີຣົບທີ່ຫາຍາກຊັບຊ້ອນ
ລັດພື້ນດິນແລະຕື່ນເຕັ້ນລັດການຕັ້ງຄ່າເອເລັກໂຕຣນິກຂອງເອີຣົບion ແມ່ນທັງສອງປະເພດ 4fn.ເນື່ອງຈາກຜົນກະທົບປ້ອງກັນທີ່ດີເລີດຂອງວົງໂຄຈອນ s ແລະ d ປະມານເອີຣົບion ເທິງວົງໂຄຈອນ 4f, ການຫັນປ່ຽນ ff ຂອງເອີຣົບion ສະແດງໃຫ້ເຫັນແຖບເສັ້ນແຫຼມແລະອາຍຸການ fluorescence ຂ້ອນຂ້າງຍາວ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກປະສິດທິພາບ photoluminescence ຕ່ໍາຂອງ ions europium ໃນເຂດ ultraviolet ແລະແສງສະຫວ່າງທີ່ສັງເກດເຫັນ, ligands ອິນຊີຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອສ້າງສະລັບສັບຊ້ອນທີ່ມີ.ເອີຣົບions ເພື່ອປັບປຸງຄ່າສໍາປະສິດການດູດຊຶມຂອງພື້ນທີ່ ultraviolet ແລະແສງທີ່ສັງເກດເຫັນ.fluorescence ປ່ອຍອອກມາໂດຍເອີຣົບສະລັບສັບຊ້ອນບໍ່ພຽງແຕ່ມີຂໍ້ໄດ້ປຽບທີ່ເປັນເອກະລັກຂອງຄວາມເຂັ້ມ fluorescence ສູງແລະຄວາມບໍລິສຸດ fluorescence ສູງ, ແຕ່ຍັງສາມາດໄດ້ຮັບການປັບປຸງໂດຍການນໍາໃຊ້ປະສິດທິພາບການດູດຊຶມສູງຂອງທາດປະສົມອິນຊີໃນເຂດ ultraviolet ແລະແສງສະຫວ່າງທີ່ເບິ່ງເຫັນ.ພະລັງງານຄວາມຕື່ນເຕັ້ນທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການເອີຣົບion photoluminescence ສູງ ການຂາດປະສິດທິພາບ fluorescence ຕ່ໍາ.ມີສອງຫຼັກການ luminescence ຕົ້ນຕໍຂອງເອີຣົບທີ່ຫາຍາກສະລັບສັບຊ້ອນ: ຫນຶ່ງແມ່ນ photoluminescence, ເຊິ່ງຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີ ligand ຂອງເອີຣົບສະລັບສັບຊ້ອນ;ອີກດ້ານຫນຶ່ງແມ່ນວ່າຜົນກະທົບຂອງເສົາອາກາດສາມາດປັບປຸງຄວາມອ່ອນໄຫວຂອງເອີຣົບluminescence ion.
ຫຼັງຈາກທີ່ໄດ້ຮັບການຕື່ນເຕັ້ນໂດຍ ultraviolet ຈາກພາຍນອກຫຼືແສງສະຫວ່າງສັງເກດເຫັນ, ligand ປອດສານພິດໃນແຜ່ນດິນຫາຍາກການຫັນປ່ຽນທີ່ຊັບຊ້ອນຈາກລັດພື້ນດິນ S0 ໄປຫາລັດ singlet ທີ່ຕື່ນເຕັ້ນ S1.ອິເລັກຕອນລັດທີ່ຕື່ນເຕັ້ນແມ່ນບໍ່ຄົງທີ່ ແລະກັບຄືນສູ່ສະຖານະພື້ນດິນ S0 ໂດຍຜ່ານລັງສີ, ປ່ອຍພະລັງງານໃຫ້ ligand ປ່ອຍແສງ fluorescence, ຫຼືໂດດລົງໄປຫາລັດທີ່ຕື່ນເຕັ້ນ triple T1 ຫຼື T2 ໂດຍຜ່ານວິທີທີ່ບໍ່ແມ່ນລັງສີ;ລັດທີ່ຕື່ນເຕັ້ນສາມເທື່ອປ່ອຍພະລັງງານຜ່ານລັງສີເພື່ອຜະລິດ phosphorescence ligand, ຫຼືໂອນພະລັງງານໄປຫາໂລຫະເອີຣົບions ຜ່ານການໂອນພະລັງງານ intramolecular ທີ່ບໍ່ແມ່ນ radiative;ຫຼັງຈາກທີ່ມີຄວາມຕື່ນເຕັ້ນ, ເອີຣົບ ions ຫັນປ່ຽນຈາກລັດພື້ນດິນໄປສູ່ລັດທີ່ຕື່ນເຕັ້ນ, ແລະເອີຣົບions ໃນການປ່ຽນແປງລັດຕື່ນເຕັ້ນໄປສູ່ລະດັບພະລັງງານຕ່ໍາ, ໃນທີ່ສຸດກັບຄືນສູ່ສະພາບດິນ, ປ່ອຍພະລັງງານແລະສ້າງ fluorescence.ດັ່ງນັ້ນ, ໂດຍການແນະນໍາ ligands ອິນຊີທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອພົວພັນກັບແຜ່ນດິນຫາຍາກions ແລະ sensitize ions ໂລຫະສູນກາງໂດຍຜ່ານການຖ່າຍທອດພະລັງງານທີ່ບໍ່ແມ່ນ radiative ພາຍໃນໂມເລກຸນ, ຜົນກະທົບ fluorescence ຂອງ ions ແຜ່ນດິນໂລກທີ່ຫາຍາກສາມາດເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບພະລັງງານ excitation ພາຍນອກສາມາດຫຼຸດລົງ.ປະກົດການນີ້ເອີ້ນວ່າຜົນກະທົບຂອງເສົາອາກາດຂອງ ligands.ແຜນວາດລະດັບພະລັງງານຂອງການໂອນພະລັງງານໃນ Eu3+ complexes ແມ່ນສະແດງຢູ່ໃນຮູບ 2.
ໃນຂະບວນການຖ່າຍທອດພະລັງງານຈາກລັດຕື່ນເຕັ້ນ triplet ໄປຫາ Eu3+, ລະດັບພະລັງງານຂອງລັດຕື່ນເຕັ້ນ triplet ligand ແມ່ນຕ້ອງການໃຫ້ສູງກວ່າ ຫຼືສອດຄ່ອງກັບລະດັບພະລັງງານຂອງສະຖານະຕື່ນເຕັ້ນ Eu3+.ແຕ່ເມື່ອລະດັບພະລັງງານ triplet ຂອງ ligand ແມ່ນຫຼາຍກ່ວາພະລັງງານຂອງລັດທີ່ຕື່ນເຕັ້ນຕ່ໍາສຸດຂອງ Eu3+, ປະສິດທິພາບການໂອນພະລັງງານຈະຫຼຸດລົງຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ.ເມື່ອຄວາມແຕກຕ່າງລະຫວ່າງສະຖານະ triplet ຂອງ ligand ແລະລັດທີ່ຕື່ນເຕັ້ນຕ່ໍາສຸດຂອງ Eu3+ ແມ່ນນ້ອຍ, ຄວາມເຂັ້ມຂອງ fluorescence ຈະອ່ອນລົງເນື່ອງຈາກອິດທິພົນຂອງອັດຕາການປິດຄວາມຮ້ອນຂອງສະຖານະ triplet ຂອງ ligand.β-ສະລັບສັບຊ້ອນ Diketone ມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງຕົວຄູນການດູດຊຶມ UV ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ຄວາມສາມາດໃນການປະສານງານທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ການຖ່າຍທອດພະລັງງານທີ່ມີປະສິດທິພາບກັບແຜ່ນດິນຫາຍາກs, ແລະສາມາດມີຢູ່ໃນທັງສອງຮູບແບບແຂງແລະຂອງແຫຼວ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນຫນຶ່ງໃນ ligands ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງທີ່ສຸດໃນແຜ່ນດິນຫາຍາກຊັບຊ້ອນ.
ຮູບທີ 2 ແຜນວາດລະດັບພະລັງງານຂອງການໂອນພະລັງງານໃນ Eu3+ ຊັບຊ້ອນ
2.Synthesis ວິທີການຂອງໂລກທີ່ຫາຍາກ Europiumຊັບຊ້ອນ
2.1 ວິທີການສັງເຄາະ Solid-State ອຸນຫະພູມສູງ
ວິທີການສະຖານະແຂງທີ່ມີຄວາມຮ້ອນສູງເປັນວິທີການນໍາໃຊ້ທົ່ວໄປສໍາລັບການກະກຽມແຜ່ນດິນຫາຍາກວັດສະດຸ luminescent, ແລະມັນຍັງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາ.ວິທີການສັງເຄາະທາດແຂງໃນອຸນຫະພູມສູງແມ່ນປະຕິກິລິຍາຂອງການໂຕ້ຕອບຂອງສານແຂງພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂອຸນຫະພູມສູງ (800-1500 ℃) ເພື່ອສ້າງທາດປະສົມໃຫມ່ໂດຍການກະຈາຍຫຼືການຂົນສົ່ງອະຕອມຫຼື ion ແຂງ.ວິທີການໄລຍະແຂງທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກະກຽມແຜ່ນດິນຫາຍາກຊັບຊ້ອນ.ກ່ອນອື່ນ ໝົດ, ທາດປະຕິກອນແມ່ນປະສົມໃນອັດຕາສ່ວນທີ່ແນ່ນອນ, ແລະປະລິມານທີ່ ເໝາະ ສົມຂອງ flux ຖືກຕື່ມໃສ່ປູນເພື່ອການຂັດຢ່າງລະອຽດເພື່ອຮັບປະກັນການປະສົມເປັນເອກະພາບ.ຫຼັງຈາກນັ້ນ, ທາດປະຕິກອນດິນຈະຖືກວາງໄວ້ໃນເຕົາອົບທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງສໍາລັບການ calcination.ໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການ calcination, ການຜຸພັງ, ການຫຼຸດຜ່ອນ, ຫຼືທາດອາຍຜິດ inert ສາມາດເຕີມລົງໄປຕາມຄວາມຕ້ອງການຂອງຂະບວນການທົດລອງ.ຫຼັງຈາກການ calcination ອຸນຫະພູມສູງ, matrix ທີ່ມີໂຄງສ້າງໄປເຊຍກັນສະເພາະໃດຫນຶ່ງແມ່ນໄດ້ຖືກສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ, ແລະ activator ion rare earth ໄດ້ຖືກເພີ່ມໃສ່ມັນເພື່ອສ້າງເປັນສູນກາງ luminescent.ສະລັບສັບຊ້ອນ calcined ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການເຮັດຄວາມເຢັນ, rinsing, ຕາກໃຫ້ແຫ້ງ, re grinding, calcination, ແລະການຄັດເລືອກຢູ່ໃນອຸນຫະພູມຫ້ອງເພື່ອໃຫ້ໄດ້ຜະລິດຕະພັນ.ໂດຍທົ່ວໄປແລ້ວ, ຂະບວນການຂະຫນາດນ້ອຍແລະການ calcination ຫຼາຍແມ່ນຕ້ອງການ.ການຂັດຫຼາຍສາມາດເລັ່ງຄວາມໄວຕິກິຣິຍາແລະເຮັດໃຫ້ປະຕິກິລິຢາສໍາເລັດຫຼາຍ.ນີ້ແມ່ນຍ້ອນວ່າຂະບວນການ grinding ເພີ່ມພື້ນທີ່ຕິດຕໍ່ຂອງ reactants, ຢ່າງຫຼວງຫຼາຍປັບປຸງການແຜ່ກະຈາຍແລະຄວາມໄວການຂົນສົ່ງຂອງ ions ແລະໂມເລກຸນໃນ reactants, ດັ່ງນັ້ນການປັບປຸງປະສິດທິພາບຕິກິຣິຍາ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເວລາ calcination ທີ່ແຕກຕ່າງກັນແລະອຸນຫະພູມຈະມີຜົນກະທົບກ່ຽວກັບໂຄງສ້າງຂອງມາຕຣິກເບື້ອງໄປເຊຍກັນສ້າງຕັ້ງຂຶ້ນ.
ວິທີການຂອງແຂງທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງມີຄວາມໄດ້ປຽບຂອງຂະບວນການງ່າຍດາຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ແລະໃຊ້ເວລາສັ້ນ, ເຮັດໃຫ້ມັນເປັນເທກໂນໂລຍີການກະກຽມແກ່.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຂໍ້ບົກຜ່ອງຕົ້ນຕໍຂອງວິທີການອຸນຫະພູມສູງຂອງສະພາບແຂງແມ່ນ: ທໍາອິດ, ອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາທີ່ຕ້ອງການແມ່ນສູງເກີນໄປ, ເຊິ່ງຕ້ອງການອຸປະກອນແລະເຄື່ອງມືສູງ, ບໍລິໂພກພະລັງງານສູງ, ແລະຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມ morphology ໄປເຊຍກັນ.morphology ຜະລິດຕະພັນແມ່ນບໍ່ສະເຫມີພາບ, ແລະແມ້ກະທັ້ງເຮັດໃຫ້ລັດໄປເຊຍກັນເສຍຫາຍ, ຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດ luminescence.ອັນທີສອງ, ການຂັດບໍ່ພຽງພໍເຮັດໃຫ້ມັນຍາກສໍາລັບ reactants ທີ່ຈະປະສົມຢ່າງເທົ່າທຽມກັນ, ແລະ particles ໄປເຊຍກັນແມ່ນຂ້ອນຂ້າງໃຫຍ່.ເນື່ອງຈາກການຂັດດ້ວຍມືຫຼືກົນຈັກ, impurities ແມ່ນປະສົມ inevitably ມີຜົນກະທົບ luminescence ໄດ້, ສົ່ງຜົນໃຫ້ຄວາມບໍລິສຸດຜະລິດຕະພັນຕ່ໍາ.ບັນຫາທີສາມແມ່ນຄໍາຮ້ອງສະຫມັກການເຄືອບທີ່ບໍ່ສະເຫມີກັນແລະຄວາມຫນາແຫນ້ນທີ່ບໍ່ດີໃນລະຫວ່າງຂະບວນການສະຫມັກ.Lai et al.ສັງເຄາະຊຸດຂອງຝຸ່ນ fluorescent polychromatic ໄລຍະດຽວ Sr5 (PO4) 3Cl ທີ່ doped ດ້ວຍ Eu3+ ແລະ Tb3+ ໂດຍໃຊ້ວິທີການຂອງແຂງທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງແບບດັ້ງເດີມ.ພາຍໃຕ້ການຕື່ນເຕັ້ນໃກ້ ultraviolet, ຝຸ່ນ fluorescent ສາມາດປັບສີ luminescence ຂອງ phosphor ຈາກພາກພື້ນສີຟ້າເປັນສີຂຽວຕາມຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ doping, ປັບປຸງຂໍ້ບົກພ່ອງຂອງດັດຊະນີການສະແດງສີຕ່ໍາແລະອຸນຫະພູມສີທີ່ກ່ຽວຂ້ອງສູງໃນ diodes ແສງສະຫວ່າງສີຂາວ. .ການບໍລິໂພກພະລັງງານສູງແມ່ນບັນຫາຕົ້ນຕໍໃນການສັງເຄາະຝຸ່ນ fluorescent ທີ່ອີງໃສ່ borophosphate ໂດຍວິທີການຂອງແຂງທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ.ໃນປັດຈຸບັນ, ນັກວິຊາການຫຼາຍກວ່າແລະຫຼາຍແມ່ນມຸ່ງຫມັ້ນທີ່ຈະພັດທະນາແລະຊອກຫາ matrices ທີ່ເຫມາະສົມເພື່ອແກ້ໄຂບັນຫາການບໍລິໂພກພະລັງງານສູງຂອງວິທີການແຂງຂອງອຸນຫະພູມສູງ.ໃນປີ 2015, Hasegawa et al.ສໍາເລັດການກະກຽມຄວາມແຂງໃນອຸນຫະພູມຕ່ໍາໄລຍະ Li2NaBP2O8 (LNBP) ໂດຍໃຊ້ກຸ່ມຊ່ອງ P1 ຂອງລະບົບ triclinic ເປັນຄັ້ງທໍາອິດ.ໃນປີ 2020, Zhu et al.ລາຍງານເສັ້ນທາງການສັງເຄາະທາດແຂງໃນອຸນຫະພູມຕໍ່າສໍາລັບນິຍາຍ Li2NaBP2O8: Eu3+(LNBP: Eu) phosphor, ສຳຫຼວດການບໍລິໂພກພະລັງງານຕໍ່າ ແລະເສັ້ນທາງການສັງເຄາະທີ່ມີລາຄາຖືກສຳລັບຟອສຟໍອະນົງຄະທາດ.
2.2 ວິທີການຝົນຮ່ວມ
ວິທີການຝົນຮ່ວມແມ່ນຍັງເປັນວິທີການສັງເຄາະ "ສານເຄມີອ່ອນ" ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປໃນການກະກຽມວັດສະດຸ luminescent ທີ່ຫາຍາກໃນໂລກອະນົງຄະທາດ.ວິທີການ precipitation ຮ່ວມປະກອບດ້ວຍການເພີ່ມ precipitant ກັບ reactant, ເຊິ່ງ reacts ກັບ cations ໃນແຕ່ລະ reactant ເພື່ອສ້າງ precipitate ຫຼື hydrolyzes reactant ພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂສະເພາະໃດຫນຶ່ງເພື່ອປະກອບເປັນ oxides, hydroxides, ເກືອ insoluble, ແລະອື່ນໆ ຜະລິດຕະພັນເປົ້າຫມາຍແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານການກອງ, ການຊັກ, ການອົບແຫ້ງ, ແລະຂະບວນການອື່ນໆ.ຂໍ້ໄດ້ປຽບຂອງວິທີການ precipitation ຮ່ວມແມ່ນການດໍາເນີນງານງ່າຍດາຍ, ໃຊ້ເວລາສັ້ນ, ການບໍລິໂພກພະລັງງານຕ່ໍາ, ແລະຄວາມບໍລິສຸດຂອງຜະລິດຕະພັນສູງ.ປະໂຫຍດທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດຂອງມັນແມ່ນຂະຫນາດອະນຸພາກຂະຫນາດນ້ອຍຂອງມັນສາມາດສ້າງ nanocrystals ໂດຍກົງ.ຂໍ້ບົກຜ່ອງຂອງວິທີການ precipitation ຮ່ວມແມ່ນ: ທໍາອິດ, ປະກົດການລວບລວມຜະລິດຕະພັນທີ່ໄດ້ຮັບແມ່ນຮ້າຍແຮງ, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດ luminescent ຂອງວັດສະດຸ fluorescent;ອັນທີສອງ, ຮູບຮ່າງຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນບໍ່ຊັດເຈນແລະຍາກທີ່ຈະຄວບຄຸມ;ອັນທີສາມ, ມີຂໍ້ກໍານົດທີ່ແນ່ນອນສໍາລັບການຄັດເລືອກຂອງວັດຖຸດິບ, ແລະເງື່ອນໄຂ precipitation ລະຫວ່າງແຕ່ລະ reactant ຄວນມີຄວາມຄ້າຍຄືກັນຫຼືຄືກັນເທົ່າທີ່ເປັນໄປໄດ້, ເຊິ່ງບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການນໍາໃຊ້ອົງປະກອບຂອງລະບົບຫຼາຍ.K. ເພັດຈະເລີນ et al.ສັງເຄາະອະນຸພາກ magnetite spherical ໂດຍໃຊ້ ammonium hydroxide ເປັນວິທີການ precipitant ແລະສານເຄມີຮ່ວມກັນ.ອາຊິດ acetic ແລະອາຊິດ oleic ໄດ້ຖືກນໍາສະເຫນີເປັນສານເຄືອບໃນໄລຍະການໄປເຊຍກັນເບື້ອງຕົ້ນ, ແລະຂະຫນາດຂອງ magnetite nanoparticles ໄດ້ຖືກຄວບຄຸມພາຍໃນຂອບເຂດຂອງ 1-40nm ໂດຍການປ່ຽນແປງອຸນຫະພູມ.ອະນຸພາກ nanoparticles magnetite ກະແຈກກະຈາຍໄດ້ດີໃນການແກ້ໄຂ aqueous ແມ່ນໄດ້ຮັບໂດຍຜ່ານການດັດແກ້ຫນ້າດິນ, ປັບປຸງປະກົດການ agglomeration ຂອງ particles ໃນວິທີການ precipitation ຮ່ວມ.Kee et al.ປຽບທຽບຜົນກະທົບຂອງວິທີການ hydrothermal ແລະວິທີການ precipitation ຮ່ວມກັບຮູບຮ່າງ, ໂຄງປະກອບການ, ແລະຂະຫນາດອະນຸພາກຂອງ Eu-CSH.ພວກເຂົາເຈົ້າຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າວິທີການ hydrothermal ສ້າງອະນຸພາກ nanoparticles, ໃນຂະນະທີ່ວິທີການ precipitation ຮ່ວມສ້າງອະນຸພາກ prismatic submicron.ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການ precipitation ຮ່ວມ, ວິທີການ hydrothermal ສະແດງໃຫ້ເຫັນ crystallinity ສູງຂຶ້ນແລະຄວາມເຂັ້ມຂອງ photoluminescence ທີ່ດີກວ່າໃນການກະກຽມຝຸ່ນ Eu-CSH.JK Han et al.ພັດທະນາວິທີການ precipitation ຮ່ວມແບບໃຫມ່ໂດຍໃຊ້ຕົວລະລາຍທີ່ບໍ່ແມ່ນນ້ໍາ N, N-dimethylformamide (DMF) ເພື່ອກະກຽມ (Ba1-xSrx) 2SiO4: Eu2 phosphors ທີ່ມີການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດແຄບແລະປະສິດທິພາບ quantum ສູງຢູ່ໃກ້ກັບ spherical nano ຫຼື submicron particles ຂະຫນາດ.DMF ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນປະຕິກິລິຍາ polymerization ແລະຊ້າລົງອັດຕາການຕິກິຣິຍາໃນລະຫວ່າງຂະບວນການ precipitation, ຊ່ວຍປ້ອງກັນການລວບລວມອະນຸພາກ.
2.3 ວິທີການສັງເຄາະຄວາມຮ້ອນ hydrothermal/solvent
ວິທີການ hydrothermal ໄດ້ເລີ່ມຕົ້ນໃນກາງສະຕະວັດທີ 19 ໃນເວລາທີ່ນັກທໍລະນີສາດຈໍາລອງການຂຸດຄົ້ນແຮ່ທາດທໍາມະຊາດ.ໃນຕົ້ນສະຕະວັດທີ 20, ທິດສະດີໄດ້ຄ່ອຍໆເຕີບໃຫຍ່ແລະປະຈຸບັນແມ່ນຫນຶ່ງໃນວິທີການແກ້ໄຂທາງເຄມີທີ່ໂດດເດັ່ນທີ່ສຸດ.ວິທີການ Hydrothermal ແມ່ນຂະບວນການທີ່ vapor ນ້ໍາຫຼືການແກ້ໄຂ aqueous ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນສື່ກາງ (ການຂົນສົ່ງ ions ແລະກຸ່ມໂມເລກຸນແລະຄວາມກົດດັນການໂອນ) ເພື່ອບັນລຸສະຖານະ subcritical ຫຼື supercritical ໃນອຸນຫະພູມສູງແລະຄວາມກົດດັນສູງສະພາບແວດລ້ອມປິດ (ໃນອະດີດມີ. ອຸນຫະພູມຂອງ 100-240 ℃, ໃນຂະນະທີ່ສຸດທ້າຍມີອຸນຫະພູມສູງເຖິງ 1000 ℃), ເລັ່ງອັດຕາການຕິກິຣິຍາ hydrolysis ຂອງວັດຖຸດິບ, ແລະພາຍໃຕ້ການ convection ທີ່ເຂັ້ມແຂງ, ions ແລະກຸ່ມໂມເລກຸນກະຈາຍໄປສູ່ອຸນຫະພູມຕ່ໍາສໍາລັບການ recrystallization.ອຸນຫະພູມ, ມູນຄ່າ pH, ເວລາຕິກິຣິຍາ, ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນ, ແລະປະເພດຂອງຄາຣະວາໃນລະຫວ່າງການຂະບວນການ hydrolysis ຜົນກະທົບຕໍ່ອັດຕາການຕິກິຣິຍາ, ລັກສະນະໄປເຊຍກັນ, ຮູບຮ່າງ, ໂຄງສ້າງ, ແລະອັດຕາການຂະຫຍາຍຕົວໃນລະດັບທີ່ແຕກຕ່າງກັນ.ການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງອຸນຫະພູມບໍ່ພຽງແຕ່ເລັ່ງການລະລາຍຂອງວັດຖຸດິບ, ແຕ່ຍັງເພີ່ມທະວີການ collision ປະສິດທິພາບຂອງໂມເລກຸນເພື່ອສົ່ງເສີມການສ້າງໄປເຊຍກັນ.ອັດຕາການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງແຕ່ລະຍົນໄປເຊຍກັນໃນ pH ໄປເຊຍກັນແມ່ນປັດໃຈຕົ້ນຕໍທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ໄລຍະຜລຶກ, ຂະຫນາດ, ແລະ morphology.ໄລຍະເວລາຂອງປະຕິກິລິຢາຍັງມີຜົນກະທົບຕໍ່ການເຕີບໃຫຍ່ຂອງຜລຶກ, ແລະເວລາດົນກວ່າ, ມັນມີຄວາມສະດວກສະບາຍຫຼາຍຕໍ່ການເຕີບໂຕຂອງຜລຶກ.
ຄວາມໄດ້ປຽບຂອງວິທີການ hydrothermal ສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນ manifested ໃນ: firstly, ຄວາມບໍລິສຸດໄປເຊຍກັນສູງ, ບໍ່ມີມົນລະພິດ impurity, ການແຜ່ກະຈາຍຂະຫນາດອະນຸພາກແຄບ, ຜົນຜະລິດສູງ, ແລະ morphology ຜະລິດຕະພັນທີ່ຫຼາກຫຼາຍ;ອັນທີສອງແມ່ນວ່າຂະບວນການປະຕິບັດງານແມ່ນງ່າຍດາຍ, ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ, ແລະການບໍລິໂພກພະລັງງານແມ່ນຕໍ່າ.ປະຕິກິລິຍາສ່ວນຫຼາຍແມ່ນປະຕິບັດໃນສະພາບແວດລ້ອມອຸນຫະພູມປານກາງເຖິງຕ່ໍາ, ແລະເງື່ອນໄຂຂອງປະຕິກິລິຍາແມ່ນງ່າຍຕໍ່ການຄວບຄຸມ.ລະດັບຄໍາຮ້ອງສະຫມັກແມ່ນກວ້າງແລະສາມາດຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການກະກຽມຂອງຮູບແບບຕ່າງໆຂອງວັດສະດຸ;ອັນທີສາມ, ຄວາມກົດດັນຂອງມົນລະພິດສິ່ງແວດລ້ອມແມ່ນຕໍ່າແລະມັນຂ້ອນຂ້າງເປັນມິດກັບສຸຂະພາບຂອງຜູ້ປະຕິບັດງານ.ຂໍ້ບົກຜ່ອງຕົ້ນຕໍຂອງມັນແມ່ນຄາຣະວາຂອງຕິກິຣິຍາໄດ້ຮັບຜົນກະທົບໄດ້ງ່າຍໂດຍ pH ສິ່ງແວດລ້ອມ, ອຸນຫະພູມແລະເວລາ, ແລະຜະລິດຕະພັນມີເນື້ອໃນອົກຊີເຈນທີ່ຕໍ່າ.
ວິທີການ solvothermal ໃຊ້ສານລະລາຍອິນຊີເປັນຕົວກາງຕິກິຣິຍາ, ຂະຫຍາຍຄວາມສາມາດຂອງວິທີການ hydrothermal ຕື່ມອີກ.ເນື່ອງຈາກຄວາມແຕກຕ່າງທີ່ສໍາຄັນໃນຄຸນສົມບັດທາງກາຍະພາບແລະທາງເຄມີລະຫວ່າງສານລະລາຍອິນຊີແລະນ້ໍາ, ກົນໄກການຕິກິຣິຍາແມ່ນສະລັບສັບຊ້ອນຫຼາຍ, ແລະຮູບລັກສະນະ, ໂຄງສ້າງ, ແລະຂະຫນາດຂອງຜະລິດຕະພັນແມ່ນມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍຫຼາຍ.Nallappan et al.ສັງເຄາະໄປເຊຍກັນ MoOx ດ້ວຍ morphologies ທີ່ແຕກຕ່າງກັນຈາກແຜ່ນໄປຫາ nanorod ໂດຍການຄວບຄຸມເວລາຕິກິຣິຍາຂອງວິທີການ hydrothermal ໂດຍໃຊ້ sodium dialkyl sulfate ເປັນຕົວແທນນໍາໄປເຊຍກັນ.Dianwen Hu et al.ວັດສະດຸປະສົມສັງເຄາະໂດຍອີງໃສ່ polyoxymolybdenum cobalt (CoPMA) ແລະ UiO-67 ຫຼືປະກອບດ້ວຍກຸ່ມ bipyridyl (UiO-bpy) ໂດຍໃຊ້ວິທີ solvothermal ໂດຍການເພີ່ມປະສິດທິພາບເງື່ອນໄຂການສັງເຄາະ.
2.4 ວິທີການ Sol gel
ວິທີການ Sol gel ແມ່ນວິທີການເຄມີພື້ນເມືອງໃນການກະກຽມວັດສະດຸທີ່ເປັນປະໂຫຍດອະນົງຄະທາດ, ເຊິ່ງຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການກະກຽມວັດສະດຸ nanomaterials ໂລຫະ.ໃນປີ 1846, Elbelmen ທໍາອິດໃຊ້ວິທີນີ້ເພື່ອກະກຽມ SiO2, ແຕ່ການນໍາໃຊ້ຂອງມັນຍັງບໍ່ທັນແກ່.ວິທີການກະກຽມແມ່ນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນການເພີ່ມ ion activator ແຜ່ນດິນໂລກທີ່ຫາຍາກໃນການແກ້ໄຂປະຕິກິລິຢາເບື້ອງຕົ້ນເພື່ອເຮັດໃຫ້ສານລະລາຍ volatilize ເພື່ອເຮັດໃຫ້ gel, ແລະ gel ການກະກຽມໄດ້ຮັບຜະລິດຕະພັນເປົ້າຫມາຍຫຼັງຈາກການປິ່ນປົວອຸນຫະພູມ.phosphor ທີ່ຜະລິດໂດຍວິທີການ sol gel ມີ morphology ທີ່ດີແລະລັກສະນະໂຄງສ້າງ, ແລະຜະລິດຕະພັນມີຂະຫນາດອະນຸພາກເອກະພາບຂະຫນາດນ້ອຍ, ແຕ່ຄວາມສະຫວ່າງຂອງມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປັບປຸງ.ຂະບວນການກະກຽມຂອງວິທີການ sol-gel ແມ່ນງ່າຍດາຍແລະງ່າຍດາຍທີ່ຈະດໍາເນີນການ, ອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາແມ່ນຕ່ໍາ, ແລະປະສິດທິພາບຄວາມປອດໄພແມ່ນສູງ, ແຕ່ໃຊ້ເວລາແມ່ນຍາວ, ແລະປະລິມານຂອງແຕ່ລະການປິ່ນປົວແມ່ນຈໍາກັດ.Gaponenko et al.ການກະກຽມໂຄງປະກອບການຫຼາຍຊັ້ນ amorphous BaTiO3/SiO2 ໂດຍ centrifugation ແລະວິທີ sol-gel ການປິ່ນປົວຄວາມຮ້ອນທີ່ມີການຖ່າຍທອດທີ່ດີແລະດັດຊະນີ refractive, ແລະຊີ້ໃຫ້ເຫັນວ່າດັດຊະນີ refractive ຂອງ BaTiO3 film ຈະເພີ່ມຂຶ້ນກັບການເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ sol ໄດ້.ໃນປີ 2007, ກຸ່ມຄົ້ນຄວ້າຂອງ Liu L ໄດ້ປະສົບຜົນສຳເລັດໃນການຈັບເອົາທາດ Eu3+ ໂລຫະ ion/sensitizer complex Eu3+ ທີ່ມີຄວາມໝັ້ນທ່ຽງສູງ ແລະມີຄວາມໝັ້ນທ່ຽງໃນ nanocomposites silica ແລະ doped gel ແຫ້ງໂດຍໃຊ້ວິທີ sol gel.ໃນຫຼາຍປະສົມປະສານຂອງອະນຸພັນທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງ sensitizers ໂລກທີ່ຫາຍາກແລະແມ່ແບບ nanoporous silica, ການນໍາໃຊ້ 1,10-phenanthroline (OP) sensitizer ໃນແມ່ແບບ tetraethoxysilane (TEOS) ສະຫນອງ fluorescence doped gel ແຫ້ງທີ່ດີທີ່ສຸດເພື່ອທົດສອບຄຸນສົມບັດ spectral ຂອງ Eu3+.
2.5 ວິທີການສັງເຄາະໄມໂຄເວຟ
ວິທີການສັງເຄາະໄມໂຄເວຟເປັນວິທີການສັງເຄາະສານເຄມີສີຂຽວ ແລະ ປອດມົນລະພິດແບບໃໝ່ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການສັງເຄາະທາດແຂງທີ່ມີອຸນຫະພູມສູງ, ເຊິ່ງໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງໃນການສັງເຄາະວັດສະດຸ, ໂດຍສະເພາະໃນດ້ານການສັງເຄາະ nanomaterial ສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຈັງຫວະການພັດທະນາທີ່ດີ.ໄມໂຄເວຟແມ່ນຄື້ນແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າທີ່ມີຄວາມຍາວລະຫວ່າງ 1nn ຫາ 1m.ວິທີການໄມໂຄເວຟແມ່ນຂະບວນການທີ່ອະນຸພາກກ້ອງຈຸລະທັດພາຍໃນວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ undergo polarization ພາຍໃຕ້ອິດທິພົນຂອງຄວາມເຂັ້ມແຂງພາກສະຫນາມແມ່ເຫຼັກໄຟຟ້າພາຍນອກ.ໃນຂະນະທີ່ທິດທາງຂອງພາກສະຫນາມໄຟຟ້າໄມໂຄເວຟປ່ຽນ, ທິດທາງການເຄື່ອນໄຫວແລະການຈັດລຽງຂອງ dipoles ມີການປ່ຽນແປງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.ການຕອບສະຫນອງຂອງ hysteresis ຂອງ dipoles, ເຊັ່ນດຽວກັນກັບການປ່ຽນພະລັງງານຄວາມຮ້ອນຂອງຕົນເອງໂດຍບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການ collision, friction, ແລະການສູນເສຍ dielectric ລະຫວ່າງປະລໍາມະນູແລະໂມເລກຸນ, ບັນລຸຜົນກະທົບຄວາມຮ້ອນ.ເນື່ອງຈາກຄວາມຈິງທີ່ວ່າຄວາມຮ້ອນຂອງໄມໂຄເວຟສາມາດໃຫ້ຄວາມຮ້ອນຂອງລະບົບປະຕິກິລິຢາທັງຫມົດແລະພະລັງງານຢ່າງໄວວາ, ດັ່ງນັ້ນຈຶ່ງສົ່ງເສີມຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງປະຕິກິລິຍາທາງອິນຊີ, ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການກະກຽມແບບດັ້ງເດີມ, ວິທີການສັງເຄາະໄມໂຄເວຟມີຂໍ້ດີຂອງຄວາມໄວປະຕິກິລິຢາໄວ, ຄວາມປອດໄພສີຂຽວ, ຂະຫນາດນ້ອຍແລະເປັນເອກະພາບ. ຂະຫນາດອະນຸພາກວັດສະດຸ, ແລະຄວາມບໍລິສຸດໄລຍະສູງ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ບົດລາຍງານສ່ວນໃຫຍ່ໃນປະຈຸບັນໃຊ້ເຄື່ອງດູດໄມໂຄເວຟເຊັ່ນ: ຝຸ່ນຄາບອນ, Fe3O4, ແລະ MnO2 ເພື່ອໃຫ້ຄວາມຮ້ອນໂດຍທາງອ້ອມສໍາລັບການຕິກິຣິຍາ.ສານທີ່ຖືກດູດຊຶມໄດ້ງ່າຍໂດຍ microwaves ແລະສາມາດກະຕຸ້ນ reactants ດ້ວຍຕົວມັນເອງຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຂຸດຄົ້ນຕື່ມອີກ.Liu et al.ປະສົມປະສານວິທີການຝົນຮ່ວມກັນກັບວິທີການໄມໂຄເວຟເພື່ອສັງເຄາະ spinel ບໍລິສຸດ LiMn2O4 ກັບ morphology porous ແລະຄຸນສົມບັດທີ່ດີ.
2.6 ວິທີການເຜົາໃຫມ້
ວິທີການເຜົາໃຫມ້ແມ່ນອີງໃສ່ວິທີການໃຫ້ຄວາມຮ້ອນແບບດັ້ງເດີມ, ເຊິ່ງໃຊ້ການເຜົາໃຫມ້ຂອງອິນຊີເພື່ອສ້າງຜະລິດຕະພັນເປົ້າຫມາຍຫຼັງຈາກການແກ້ໄຂຖືກລະເຫີຍໄປສູ່ຄວາມແຫ້ງແລ້ງ.ອາຍແກັສທີ່ເກີດຈາກການເຜົາໃຫມ້ຂອງສານອິນຊີສາມາດຊ້າລົງການປະກົດຕົວຂອງການລວບລວມ.ເມື່ອປຽບທຽບກັບວິທີການເຮັດຄວາມຮ້ອນແບບແຂງ, ມັນຫຼຸດຜ່ອນການບໍລິໂພກພະລັງງານແລະເຫມາະສົມສໍາລັບຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄວາມຕ້ອງການອຸນຫະພູມຕິກິຣິຍາຕ່ໍາ.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຂະບວນການຕິກິຣິຍາຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການເພີ່ມທາດປະສົມອິນຊີ, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ຄ່າໃຊ້ຈ່າຍເພີ່ມຂຶ້ນ.ວິທີການນີ້ມີຄວາມສາມາດໃນການປຸງແຕ່ງຂະຫນາດນ້ອຍແລະບໍ່ເຫມາະສົມສໍາລັບການຜະລິດອຸດສາຫະກໍາ.ຜະລິດຕະພັນທີ່ຜະລິດໂດຍວິທີການເຜົາໃຫມ້ມີຂະຫນາດອະນຸພາກຂະຫນາດນ້ອຍແລະເປັນເອກະພາບ, ແຕ່ເນື່ອງຈາກຂະບວນການຕິກິຣິຍາສັ້ນ, ອາດຈະມີໄປເຊຍກັນບໍ່ສົມບູນ, ເຊິ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ການປະຕິບັດ luminescence ຂອງໄປເຊຍກັນໄດ້.Anning et al.ໃຊ້ La2O3, B2O3, ແລະ Mg ເປັນວັດສະດຸເລີ່ມຕົ້ນ ແລະໃຊ້ການສັງເຄາະການເຜົາໃຫມ້ທີ່ມີການຊ່ວຍເຫຼືອຈາກເກືອເພື່ອຜະລິດຜົງ LaB6 ເປັນຊຸດໃນໄລຍະສັ້ນ.
3. ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງເອີຣົບທີ່ຫາຍາກສະລັບສັບຊ້ອນໃນການພັດທະນາລາຍນິ້ວມື
ວິທີການສະແດງຜົງແມ່ນວິທີການສະແດງລາຍນິ້ວມືແບບຄລາສສິກແລະແບບດັ້ງເດີມທີ່ສຸດ.ໃນປັດຈຸບັນ, ຜົງທີ່ສະແດງລາຍນິ້ວມືສາມາດແບ່ງອອກເປັນ 3 ປະເພດຄື: ຜົງພື້ນເມືອງເຊັ່ນ: ຝຸ່ນແມ່ເຫຼັກປະກອບດ້ວຍຝຸ່ນເຫຼັກດີ ແລະ ຝຸ່ນຄາບອນ;ຜົງໂລຫະເຊັ່ນ: ຜົງທອງ,ຜົງເງິນ, ແລະຝຸ່ນໂລຫະອື່ນໆທີ່ມີໂຄງສ້າງເຄືອຂ່າຍ;ຜົງ fluorescent.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຜົງພື້ນເມືອງມັກຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກຫຼາຍໃນການສະແດງລາຍນິ້ວມືຫຼືລາຍນິ້ວມືເກົ່າຢູ່ໃນວັດຖຸພື້ນຖານທີ່ສັບສົນ, ແລະມີຜົນກະທົບທີ່ເປັນພິດທີ່ແນ່ນອນຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງຜູ້ໃຊ້.ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ບຸກຄະລາກອນວິທະຍາສາດດ້ານອາຍາແລະເຕັກໂນໂລຢີໄດ້ມີຄວາມໂປດປານກັບການນໍາໃຊ້ວັດສະດຸ nano fluorescent ສໍາລັບການສະແດງນິ້ວມື.ເນື່ອງຈາກຄຸນສົມບັດ luminescent ເປັນເອກະລັກຂອງ Eu3+ ແລະການນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງຂອງແຜ່ນດິນຫາຍາກສານເສບຕິດ,ເອີຣົບທີ່ຫາຍາກສະລັບສັບຊ້ອນບໍ່ພຽງແຕ່ກາຍເປັນຈຸດເດັ່ນຂອງການຄົ້ນຄວ້າໃນຂົງເຂດວິທະຍາສາດ forensic, ແຕ່ຍັງໃຫ້ແນວຄວາມຄິດການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບການສະແດງນິ້ວມື.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, Eu3+ ໃນຂອງແຫຼວຫຼືຂອງແຂງມີການປະຕິບັດການດູດຊຶມແສງສະຫວ່າງບໍ່ດີແລະຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ສົມທົບກັບ ligands sensitize ແລະປ່ອຍແສງສະຫວ່າງ, ເຮັດໃຫ້ Eu3+ ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄຸນສົມບັດ fluorescence ທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະທົນທານຫຼາຍ.ໃນປັດຈຸບັນ, ligands ທີ່ໃຊ້ທົ່ວໄປສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບມີ β-Diketones, ອາຊິດ carboxylic ແລະເກືອ carboxylate, ໂພລີເມີອິນຊີ, supramolecular macrocycles, ແລະອື່ນໆ.ເອີຣົບທີ່ຫາຍາກສະລັບສັບຊ້ອນ, ມັນໄດ້ຖືກພົບເຫັນວ່າໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຊຸ່ມຊື່ນ, ການສັ່ນສະເທືອນຂອງການປະສານງານຂອງໂມເລກຸນ H2O ໃນເອີຣົບສະລັບສັບຊ້ອນສາມາດເຮັດໃຫ້ luminescence quenching.ດັ່ງນັ້ນ, ເພື່ອບັນລຸການຄັດເລືອກທີ່ດີກວ່າແລະກົງກັນຂ້າມທີ່ເຂັ້ມແຂງໃນການສະແດງລາຍນິ້ວມື, ຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ພະຍາຍາມສຶກສາວິທີການປັບປຸງຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນແລະກົນຈັກ.ເອີຣົບຊັບຊ້ອນ.
ໃນປີ 2007, ກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາ Liu L ເປັນຜູ້ບຸກເບີກຂອງການແນະນໍາເອີຣົບສະລັບສັບຊ້ອນເຂົ້າໄປໃນພາກສະຫນາມຂອງການສະແດງລາຍນີ້ວມືເປັນຄັ້ງທໍາອິດຢູ່ພາຍໃນແລະຕ່າງປະເທດ.Eu3+ ໂລຫະ ion/sensitizer complexes ທີ່ມີແສງ fluorescent ແລະມີຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງທີ່ຈັບໄດ້ໂດຍວິທີການ sol gel ສາມາດຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອກວດຫາລາຍນິ້ວມືທີ່ອາດມີຢູ່ໃນວັດສະດຸທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ forensic, ລວມທັງ foil ຄໍາ, ແກ້ວ, ພາດສະຕິກ, ເຈ້ຍສີແລະໃບສີຂຽວ.ການຄົ້ນຄວ້າສໍາຫຼວດໄດ້ແນະນໍາຂະບວນການກະກຽມ, UV/Vis spectra, ລັກສະນະ fluorescence, ແລະຜົນການຕິດສະຫຼາກລາຍນິ້ວມືຂອງ Eu3+/OP/TEOS nanocomposites ໃຫມ່ເຫຼົ່ານີ້.
ໃນປີ 2014, Seung Jin Ryu et al.ທໍາອິດສ້າງເປັນ Eu3+ ສະລັບສັບຊ້ອນ ([EuCl2 (Phen) 2 (H2O) 2] Cl · H2O) ໂດຍ hexahydrateຢູໂຣບ chloride(EuCl3 · 6H2O) ແລະ 1-10 phenanthroline (Phen).ໂດຍຜ່ານປະຕິກິລິຍາແລກປ່ຽນ ion ລະຫວ່າງ interlayer sodium ions ແລະເອີຣົບທາດປະສົມທີ່ສັບສົນ, ທາດປະສົມ nano intercalated (Eu (Phen) 2) 3+- ຫີນສະບູ lithium ສັງເຄາະ ແລະ Eu (Phen) 2) 3+- montmorillonite ທໍາມະຊາດ) ໄດ້ຮັບ.ພາຍໃຕ້ຄວາມຕື່ນເຕັ້ນຂອງໂຄມໄຟ UV ທີ່ຄວາມຍາວຄື່ນຂອງ 312nm, ທັງສອງສະລັບສັບຊ້ອນບໍ່ພຽງແຕ່ຮັກສາປະກົດການ photoluminescence ລັກສະນະ, ແຕ່ຍັງມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຄວາມຮ້ອນ, ເຄມີ, ແລະກົນຈັກທີ່ສູງຂຶ້ນເມື່ອທຽບກັບສະລັບສັບຊ້ອນ Eu3+ ບໍລິສຸດ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເນື່ອງຈາກບໍ່ມີ quenched impurity ion ໄດ້. ເຊັ່ນ: ທາດເຫຼັກຢູ່ໃນຮ່າງກາຍຕົ້ນຕໍຂອງຫີນສະບູ lithium, [Eu (Phen) 2] 3+- lithium soapstone ມີຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງແສງສະຫວ່າງດີກວ່າ [Eu (Phen) 2] 3+- montmorillonite, ແລະລາຍນິ້ວມືສະແດງໃຫ້ເຫັນເສັ້ນທີ່ຊັດເຈນກວ່າແລະກົງກັນຂ້າມທີ່ເຂັ້ມແຂງກັບ ພື້ນຫລັງ.ໃນປີ 2016, V Sharma et al.ສັງເຄາະ strontium aluminate (SrAl2O4: Eu2+, Dy3+) nano fluorescent powder ໂດຍໃຊ້ວິທີການເຜົາໃຫມ້.ຝຸ່ນແມ່ນເຫມາະສົມສໍາລັບການສະແດງລາຍນິ້ວມືສົດແລະເກົ່າຢູ່ໃນວັດຖຸທີ່ສາມາດ permeable ແລະບໍ່ permeable ເຊັ່ນເຈ້ຍສີທໍາມະດາ, ເຈ້ຍຫຸ້ມຫໍ່, foil ອາລູມິນຽມ, ແລະແຜ່ນ optical.ມັນບໍ່ພຽງແຕ່ສະແດງໃຫ້ເຫັນຄວາມອ່ອນໄຫວສູງແລະການເລືອກເຟັ້ນ, ແຕ່ຍັງມີລັກສະນະທີ່ເຂັ້ມແຂງແລະທົນທານຕໍ່ເນື່ອງ.ໃນປີ 2018, Wang et al.ກະກຽມ CaS nanoparticles (ESM-CaS-NP) doped ກັບເອີຣົບ, ຊາມາຣີມ, ແລະ manganese ທີ່ມີເສັ້ນຜ່າກາງສະເລ່ຍຂອງ 30nm.ອະນຸພາກ nanoparticles ໄດ້ encapsulated ກັບ ligands amphiphilic, ອະນຸຍາດໃຫ້ເຂົາເຈົ້າໄດ້ຮັບການກະແຈກກະຈາຍ uniformly ໃນນ້ໍາໂດຍບໍ່ມີການສູນເສຍປະສິດທິພາບ fluorescence ຂອງເຂົາເຈົ້າ;ການດັດແປງພື້ນຜິວ ESM-CaS-NP ດ້ວຍ 1-dodecylthiol ແລະ 11-mercaptoundecanoic acid (Arg-DT)/ MUA@ESM-CaS NPs ໄດ້ສຳເລັດການແກ້ໄຂບັນຫາ fluorescence quenching ໃນນ້ໍາແລະການລວບລວມອະນຸພາກທີ່ເກີດຈາກ particle hydrolysis ໃນ nano fluorescent. ຜົງ.ຜົງ fluorescent ນີ້ບໍ່ພຽງແຕ່ສະແດງລາຍນິ້ວມືທີ່ມີທ່າແຮງກ່ຽວກັບວັດຖຸເຊັ່ນ: ແຜ່ນອາລູມິນຽມ, ພາດສະຕິກ, ແກ້ວ, ແລະກະເບື້ອງເຊລາມິກທີ່ມີຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ແຕ່ຍັງມີແຫຼ່ງແສງສະຫວ່າງທີ່ຫນ້າຕື່ນເຕັ້ນຫຼາຍແລະບໍ່ຈໍາເປັນຕ້ອງມີອຸປະກອນສະກັດຮູບພາບລາຄາແພງເພື່ອສະແດງລາຍນິ້ວມື. ໃນປີດຽວກັນ, ກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາ Wang ໄດ້ສັງເຄາະຊຸດຂອງ ternaryເອີຣົບcomplexes [Eu (m-MA) 3 (o-Phen)] ການນໍາໃຊ້ ortho, meta, ແລະ p-methylbenzoic ອາຊິດເປັນ ligand ທໍາອິດແລະ ortho phenanthroline ເປັນ ligand ທີສອງໂດຍນໍາໃຊ້ວິທີການ precipitation.ພາຍໃຕ້ການ irradiation ແສງ ultraviolet 245nm, fingerprints ທ່າແຮງກ່ຽວກັບວັດຖຸເຊັ່ນ: ພາດສະຕິກແລະເຄື່ອງຫມາຍການຄ້າສາມາດສະແດງໃຫ້ເຫັນຢ່າງຊັດເຈນ.ໃນປີ 2019, Sung Jun Park et al.ສັງເຄາະ YBO3: Ln3+(Ln=Eu, Tb) phosphors ຜ່ານວິທີ solvothermal, ປັບປຸງການກວດຫາລາຍນິ້ວມືທີ່ມີທ່າແຮງ ແລະ ຫຼຸດຜ່ອນການລົບກວນຮູບແບບພື້ນຫຼັງ.ໃນປີ 2020, Prabakaran et al.ພັດທະນາ fluorescent Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3/D-Dextrose composite, ການນໍາໃຊ້ EuCl3 · 6H20 ເປັນຄາຣະວາ.Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 ໄດ້ຖືກສັງເຄາະໂດຍໃຊ້ Phen ແລະ 5,5′ – DMBP ຜ່ານວິທີການລະລາຍຮ້ອນ, ແລະຫຼັງຈາກນັ້ນ Na [Eu (5,5 '- DMBP) (phen) 3] Cl3 ແລະ D-Dextrose ໄດ້ຖືກນໍາໃຊ້ເປັນຄາຣະວາທີ່ຈະປະກອບເປັນ Na [Eu (5,50 DMBP) (phen) 3] · Cl3 ຜ່ານວິທີການ adsorption.3/D-Dextrose complex.ໂດຍຜ່ານການທົດລອງ, ອົງປະກອບສາມາດສະແດງລາຍນິ້ວມືຢ່າງຊັດເຈນກ່ຽວກັບວັດຖຸເຊັ່ນ: ຝາຂວດພາດສະຕິກ, ແວ່ນຕາ, ແລະສະກຸນເງິນອາຟຣິກາໃຕ້ພາຍໃຕ້ການຕື່ນເຕັ້ນຂອງແສງແດດ 365nm ຫຼືແສງ ultraviolet, ມີຄວາມຄົມຊັດທີ່ສູງຂຶ້ນແລະປະສິດທິພາບ fluorescence ທີ່ຫມັ້ນຄົງຫຼາຍ.ໃນປີ 2021, Dan Zhang et al.ສົບຜົນສໍາເລັດໃນການອອກແບບແລະສັງເຄາະໃຫມ່ hexanuclear Eu3+ ສະລັບສັບຊ້ອນ Eu6 (PPA) 18CTP-TPY ກັບຫົກສະຖານທີ່ຜູກມັດ, ມີຄວາມຫມັ້ນຄົງຄວາມຮ້ອນ fluorescence ທີ່ດີເລີດ (<50 ℃) ແລະສາມາດນໍາໃຊ້ສໍາລັບການສະແດງນິ້ວມື.ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການທົດລອງຕື່ມອີກເພື່ອກໍານົດຊະນິດຂອງແຂກທີ່ເຫມາະສົມ.ໃນປີ 2022, L Brini et al.ສໍາເລັດການສັງເຄາະ Eu: Y2Sn2O7 ຝຸ່ນ fluorescent ໂດຍຜ່ານວິທີການ precipitation ຮ່ວມແລະການປິ່ນປົວ grinding ເພີ່ມເຕີມ, ຊຶ່ງສາມາດເປີດເຜີຍ fingerprints ທ່າແຮງກ່ຽວກັບວັດຖຸໄມ້ແລະ impermeable. ໃນປີດຽວກັນ, ກຸ່ມຄົ້ນຄ້ວາ Wang ໄດ້ສັງເຄາະ NaYF4: Yb ໂດຍໃຊ້ວິທີການສັງເຄາະຄວາມຮ້ອນ solvent, Er@YVO4 Eu core -shell type nanofluorescence material, ເຊິ່ງສາມາດສ້າງ fluorescence ສີແດງພາຍໃຕ້ການຕື່ນເຕັ້ນ ultraviolet 254nm ແລະ fluorescence ສີຂຽວສົດໃສພາຍໃຕ້ 980nm ໃກ້ infrared excitation, ບັນລຸການສະແດງ dual mode ຂອງ fingerprints ທ່າແຮງກ່ຽວກັບແຂກ.ການສະແດງລາຍນິ້ວມືທີ່ມີທ່າແຮງໃນວັດຖຸເຊັ່ນ: ກະເບື້ອງເຊລາມິກ, ແຜ່ນພາດສະຕິກ, ໂລຫະປະສົມອາລູມິນຽມ, RMB, ແລະກະດາດຕົວອັກສອນສີສະແດງໃຫ້ເຫັນເຖິງຄວາມອ່ອນໄຫວສູງ, ການເລືອກເຟັ້ນ, ກົງກັນຂ້າມ, ແລະທົນທານຕໍ່ການລົບກວນພື້ນຫລັງ.
4 ການຄາດຄະເນ
ໃນຊຸມປີມໍ່ໆມານີ້, ການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບເອີຣົບທີ່ຫາຍາກສະລັບສັບຊ້ອນໄດ້ດຶງດູດຄວາມສົນໃຈຫຼາຍ, ຂໍຂອບໃຈກັບຄຸນສົມບັດ optical ແລະແມ່ເຫຼັກທີ່ດີເລີດເຊັ່ນ: ຄວາມເຂັ້ມຂົ້ນຂອງ luminescence ສູງ, ຄວາມບໍລິສຸດຂອງສີສູງ, ອາຍຸການ fluorescence ຍາວ, ການດູດຊຶມພະລັງງານຂະຫນາດໃຫຍ່ແລະຊ່ອງຫວ່າງການປ່ອຍອາຍພິດ, ແລະຈຸດສູງສຸດຂອງການດູດຊຶມແຄບ.ດ້ວຍການລົງເລິກຂອງການຄົ້ນຄວ້າກ່ຽວກັບວັດສະດຸໂລກທີ່ຫາຍາກ, ຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງພວກເຂົາໃນຂົງເຂດຕ່າງໆເຊັ່ນ: ແສງສະຫວ່າງແລະການສະແດງ, ຊີວະວິທະຍາ, ການກະສິກໍາ, ການທະຫານ, ອຸດສາຫະກໍາຂໍ້ມູນຂ່າວສານເອເລັກໂຕຣນິກ, ການສົ່ງຂໍ້ມູນ optical, ການຕ້ານການປອມແປງ fluorescence, ການກວດສອບ fluorescence, ແລະອື່ນໆແມ່ນໄດ້ຮັບການແຜ່ຫຼາຍ.ຄຸນສົມບັດ optical ຂອງເອີຣົບສະລັບສັບຊ້ອນແມ່ນດີເລີດ, ແລະຂົງເຂດຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງພວກເຂົາແມ່ນຄ່ອຍໆຂະຫຍາຍອອກ.ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ການຂາດຄວາມຫມັ້ນຄົງຂອງຄວາມຮ້ອນ, ຄຸນສົມບັດກົນຈັກ, ແລະການປະມວນຜົນຈະຈໍາກັດການນໍາໃຊ້ປະຕິບັດຂອງເຂົາເຈົ້າ.ຈາກທັດສະນະການຄົ້ນຄວ້າໃນປະຈຸບັນ, ການຄົ້ນຄວ້າຄໍາຮ້ອງສະຫມັກຂອງຄຸນສົມບັດ optical ຂອງເອີຣົບສະລັບສັບຊ້ອນໃນພາກສະຫນາມຂອງວິທະຍາສາດ forensic ຕົ້ນຕໍຄວນສຸມໃສ່ການປັບປຸງຄຸນສົມບັດ optical ຂອງເອີຣົບສະລັບສັບຊ້ອນແລະການແກ້ໄຂບັນຫາຂອງອະນຸພາກ fluorescent ມັກຈະມີການລວບລວມຢູ່ໃນສະພາບແວດລ້ອມທີ່ຊຸ່ມຊື່ນ, ຮັກສາຄວາມຫມັ້ນຄົງແລະປະສິດທິພາບ luminescence ຂອງ.ເອີຣົບສະລັບສັບຊ້ອນໃນການແກ້ໄຂນ້ໍາ.ປະຈຸບັນ, ຄວາມຄືບໜ້າຂອງສັງຄົມ ແລະ ວິທະຍາສາດເຕັກໂນໂລຊີໄດ້ນຳເອົາຄວາມຮຽກຮ້ອງຕ້ອງການທີ່ສູງຂຶ້ນໃນການກະກຽມວັດຖຸອຸປະກອນໃໝ່.ໃນຂະນະທີ່ຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການຄໍາຮ້ອງສະຫມັກ, ມັນຍັງຄວນຈະປະຕິບັດຕາມລັກສະນະຂອງການອອກແບບທີ່ມີຄວາມຫຼາກຫຼາຍແລະຄ່າໃຊ້ຈ່າຍຕ່ໍາ.ດັ່ງນັ້ນ, ຄົ້ນຄ້ວາຕື່ມອີກກ່ຽວກັບເອີຣົບຊັບຊ້ອນແມ່ນມີຄວາມໝາຍອັນໃຫຍ່ຫຼວງຕໍ່ການພັດທະນາຊັບພະຍາກອນຫາຍາກທີ່ອຸດົມສົມບູນຂອງຈີນແລະການພັດທະນາວິທະຍາສາດແລະເຕັກໂນໂລຊີອາຊະຍາກຳ.
ເວລາປະກາດ: ວັນທີ 01-01-2023